Sliven online
![Sliven online](img/180x60_sliven_online_bg.gif)
Начало
Категории новини
Други категоризации
Новинарски сайтове
Източници на новини
- Бюро по труда-Сливен
- ВиК-Сливен
- ДГ "Детски рай"
- ДейтаМплант
- Динамо АД
- МБАЛ "Д-р Ив.Селимински"
- МКБППМН Сливен
- Мед. център Миркович
- Митрополия Сливен
- ОУ "Е. Багряна" (XII)
- ОУ "П. Хитов" (VII)
- ОбСНВ, ПИЦ-Сливен
- Област Сливен
- Община Сливен
- Общински съвет - Сливен
- Обяви за работа – Сливен
- ПГ по Механотехника
- ПГПЗЕ "Захарий Стоянов"
- ППЗЦ - Сливен
- ПХГ "Дамян Дамянов"
- РЦИР
- Регион.Ист.Музей-Сливен
- СБР - Котел
- СУ "Й. Йовков" (X)
- Сп. "Текстил и облекло"
- Спортно у-ще "Д. Рохов"
- ТПП-Сливен
- Топлофикация-Сливен
- Туида Нюз
- ЮТРЛВК - Сливен
Търсене
Преводач
RSS
Сливен. Новини от източника. Последни новини
Сливен ще отбележи Световния ден на хората с редки болести - 28 февруари
![---](https://new.sliven.net/thumb.php?src=/res/news/228252/redki-bolesti.jpg&size=thumb100x75)
Световният ден на хората с редки болести ще бъде отбелязан в Сливен на 28
февруари, вторник . Проявата ще се състои от 10.30 до 13.00 часа до
Стария бряст. В 13.00 часа в небето ще бъдат пуснати балони, каквато е
световната традиция. В проявата ще се включи заместник–кметът по
социални и здравни дейности на Община Сливен Пепа Чиликова. Организатори
на събитието са Националният алианс на хора с редки болести (НАХРБ),
Националната асоциация по мукополизахаридоза /НАМ/ и Български Червен Кръст.
На 28 февруари се отбелязва Денят за борба с редките болести. Европейската пациентска платформа EURORDIS стартира тази инициатива през 2008 г. с цел да запознае обществеността в Европейския съюз с проблема „редки болести“.
Като “рядко” в Европа се смята заболяване или разстройство, което засяга по-малко от 1 на 2000 души, а в САЩ – когато е било установено при по-малко от 200 хил. американци.
Само в рамките на ЕС от някоя от над 6000-те редки болести може да се окажат засегнати до 30 млн. души.
Според статистиката 80% от редките болести имат генетичен произход, а останалите са резултат от инфекции (бактериални или вирусни), алергии или други причини, установени в околната среда, или са дегенеративни / пролиферативни. 50% от пациентите с редки заболявания са деца.
За съжаление често подобни болести не се установяват навреме или се диагностицират погрешно поради често срещаните симптоми и недостига на научна информация.
В по-напреднал етап те мога да доведат до инвалидизиране и увреждания, засягайки качеството на живота и самостоятелността на страдащите заради хронични, прогресиращи, дегенеративни или често животозастрашаващи аспекти на болестта.
За страданията на пациентите и близките допринася и фактът, че често липсва ефективно лечение и медикаменти за тях..