Членове на ЕП проверяват изпълнителни директори на компании за ваксини срещу Ковид

Евродепутатите ще обсъдят как да увеличат капацитета и да подобрят доставката на ваксини COVID-19 с фармацевтични компании и комисари Бретон и Kyriakides.

В четвъртък членовете на комитетите по обществено здраве (ENVI) и промишленост (ITRE) ще изслушат представители на фармацевтичната индустрия, участващи в разработването, производството и внедряването на портфолиото на ЕС от ваксини срещу COVID-19.

Кога: четвъртък, 25 февруари 2021 г., 16.00 - 19.00

Където: Европейският парламент в Брюксел, Пол-Анри Спаак (3C050) и видеоконференция

Пълният дневен ред на изслушването е достъпен тук: https://www.europarl.europa.eu/meetdocs/2014_2019/plmrep/COMMITTEES/ENVI/DV/2021/02-24/Programme_Joint_ENVI-ITRE_Public_Hearing_250221_FINAL_EN.pdf

Можете да гледате изслушването на живо тук: https://multimedia.europarl.europa.eu/en/committee-on-environment-public-health-and-food-safety-committee-on-industry-research-and-energy_20210225- 1600-КОМИТЕТ-ENVI-ITRE_vd

Брифинг за медиите

В сряда, 24 февруари, в 11.30, пресслужбата на Парламента ще организира технически брифинг за журналисти преди изслушването, с председател на ENVI, Паскал Канфин (Renew, FR) и председател на ITRE, Кристиан Буои (EPP, RO).

За да се регистрирате за брифинга, моля, изпратете вашето име и медийна принадлежност на envi-press@europarl.europa.eu.

Заден план

Европейският парламент организира няколко дебати в различни комисии, както и на пленарни сесии по различни аспекти на стратегията за ваксиниране срещу COVID-19. По време на последния пленарен дебат през февруари 2021 г. евродепутатите подчертаха, че ЕС трябва да продължи своите съгласувани усилия за борба с пандемията COVID-19 и да предприеме спешни мерки за увеличаване на производството на ваксини, за да отговори на очакванията на гражданите.

Според стратегията на ЕС за ваксиниране, три ваксини срещу COVID-19 са разрешени за употреба в ЕС след положителни научни препоръки от Европейската агенция по лекарствата (BioNTech-Pfizer, Moderna и AstraZeneca). Сключени са три допълнителни договора, които ще позволят закупуването на ваксини, след като се окажат безопасни и ефективни: Johnson & Johnson (подадено е заявление за условно разрешение за пускане на пазара), Sanofi-GSK и CureVac (и двете в процес на текущ преглед). Бяха приключени проучвателни разговори и с две компании "Novavax" и "Valneva".