Sliven online

Home
Categories
Други категоризации
News sites
News sources
- Bishopric Sliven
 - Central Heating-Sliven
 - Chamber-Sliven
 - DBT Sliven
 - DataMplant
 - District Sliven
 - GPZE "Zahari Stoyanov"
 - HS "E. Bagryana" (XII)
 - HS "Y. Yovkov" (X)
 - Humanitarian School
 - Job ads – Sliven
 - MBAL Sliven
 - MKBPPMN Sliven
 - Med. center Mirkovich
 - Municipal Council-Sliven
 - Municipality Sliven
 - OS "P. Hitov"
 - PHSME Sliven
 - PIC - Sliven
 - PPZC - Sliven
 - REDC
 - Reg.Hist.Museum-Sliven
 - SBR Kotel
 - Sports School "D. Rohov"
 - Textile and Garment Mag.
 - Tuida News
 - UTRLVK - Sliven
 - Water and Canal Sliven
 
Search
Translator
RSS
Sliven. News from the source. Last news
Сливен ще отбележи Международния ден на хората с редки болести
Сливен ще отбележи Международния ден на хората с редки болести - 28 февруари, след две години прекъсване поради ковид пандемията. Организатор на събитията е председателят на Националната асоциация па мукополизахаридоза - Десислава Христакева, със съдействието на Община Сливен.
На 26 февруари от 11.30 ч. ще се проведе молебен за здраве за хората, страдащи от редки болести в Катедрален храм „Св. Димитър“. На 27 февруари ще се проведе посещение на Дневния център за деца и възрастни хора с увреждания „Св. Стилиян Детепазител". На 28 февруари - вторник, от 11.00 ч., по традиция, под Стария бряст ще бъде разположена маса с информационни материали. В 13 часа традиционно с вдигане на ръце и пускане на балони ще бъде показана солидарност към хората с редки болести. Пускане на балони ще се проведе в 13 часа в 15 града в страната.
Вечерта сградата Общината ще бъде осветена в цветовете на дъгата, в знак на съпричастност към хората, страдащи от редки болести. Мотото тази година е „Покажи своя цвят”.
За първи път Денят се отбелязва през 2008 г. на 29 февруари - „рядка“ дата, която се случва само веднъж на четири години.
По света има над 8 000 такива заболявания, като само 5% от тях се лекуват. Броят на пациентите с редки заболявания в България не е точен, тъй като все още няма регистър за редки заболявания. Според Световната здравна организация в България, тези пациенти са близо 500 000 души и само около 10 000 се лекуват.
В последния ден на февруари за поредна година целият свят ще изрази подкрепата си към хората с редки болести. Навсякъде по света пациентски организации и техните партньори ще обединят усилия за насърчаване осведомеността за редки болести и за проблемите на милионите хора, засегнати от тях.
Националният Алианс поема водеща роля при организацията на събитията. Представители на сдружението координират събитията по места с подкрепата на доброволци и съмишленици.