Sliven online
Начало
Категории новини
Други категоризации
Новинарски сайтове
Източници на новини
- Бюро по труда-Сливен
- ВиК-Сливен
- ДГ "Детски рай"
- ДейтаМплант
- Динамо АД
- МБАЛ "Д-р Ив.Селимински"
- МКБППМН Сливен
- Мед. център Миркович
- Митрополия Сливен
- ОУ "Е. Багряна" (XII)
- ОУ "П. Хитов" (VII)
- ОбСНВ, ПИЦ-Сливен
- Област Сливен
- Община Сливен
- Общински съвет - Сливен
- Обяви за работа – Сливен
- ПГ по Механотехника
- ПГПЗЕ "Захарий Стоянов"
- ППЗЦ - Сливен
- ПХГ "Дамян Дамянов"
- РЦИР
- Регион.Ист.Музей-Сливен
- СБР - Котел
- СУ "Й. Йовков" (X)
- Сп. "Текстил и облекло"
- Спортно у-ще "Д. Рохов"
- ТПП-Сливен
- Топлофикация-Сливен
- Туида Нюз
- ЮТРЛВК - Сливен
Търсене
Преводач
RSS
Сливен. Новини от източника. Последни новини
Сливен ще отбележи Международния ден на хората с редки болести
Сливен ще отбележи Международния ден на хората с редки болести - 28 февруари, след две години прекъсване поради ковид пандемията. Организатор на събитията е председателят на Националната асоциация па мукополизахаридоза - Десислава Христакева, със съдействието на Община Сливен.
На 26 февруари от 11.30 ч. ще се проведе молебен за здраве за хората, страдащи от редки болести в Катедрален храм „Св. Димитър“. На 27 февруари ще се проведе посещение на Дневния център за деца и възрастни хора с увреждания „Св. Стилиян Детепазител". На 28 февруари - вторник, от 11.00 ч., по традиция, под Стария бряст ще бъде разположена маса с информационни материали. В 13 часа традиционно с вдигане на ръце и пускане на балони ще бъде показана солидарност към хората с редки болести. Пускане на балони ще се проведе в 13 часа в 15 града в страната.
Вечерта сградата Общината ще бъде осветена в цветовете на дъгата, в знак на съпричастност към хората, страдащи от редки болести. Мотото тази година е „Покажи своя цвят”.
За първи път Денят се отбелязва през 2008 г. на 29 февруари - „рядка“ дата, която се случва само веднъж на четири години.
По света има над 8 000 такива заболявания, като само 5% от тях се лекуват. Броят на пациентите с редки заболявания в България не е точен, тъй като все още няма регистър за редки заболявания. Според Световната здравна организация в България, тези пациенти са близо 500 000 души и само около 10 000 се лекуват.
В последния ден на февруари за поредна година целият свят ще изрази подкрепата си към хората с редки болести. Навсякъде по света пациентски организации и техните партньори ще обединят усилия за насърчаване осведомеността за редки болести и за проблемите на милионите хора, засегнати от тях.
Националният Алианс поема водеща роля при организацията на събитията. Представители на сдружението координират събитията по места с подкрепата на доброволци и съмишленици.