Sliven online

Начало
Категории новини
Други категоризации
Новинарски сайтове
Източници на новини
- Бюро по труда-Сливен
 - ВиК-Сливен
 - ДейтаМплант
 - МБАЛ "Д-р Ив.Селимински"
 - МКБППМН Сливен
 - Мед. център Миркович
 - Митрополия Сливен
 - ОУ "Е. Багряна" (XII)
 - ОУ "П. Хитов" (VII)
 - ОбСНВ, ПИЦ-Сливен
 - Област Сливен
 - Община Сливен
 - Общински съвет - Сливен
 - Обяви за работа – Сливен
 - ПГ по Механотехника
 - ПГПЗЕ "Захарий Стоянов"
 - ППЗЦ - Сливен
 - ПХГ "Дамян Дамянов"
 - РЦИР
 - Регион.Ист.Музей-Сливен
 - СБР - Котел
 - СУ "Й. Йовков" (X)
 - Сп. "Текстил и облекло"
 - Спортно у-ще "Д. Рохов"
 - ТПП-Сливен
 - Топлофикация-Сливен
 - Туида Нюз
 - ЮТРЛВК - Сливен
 
Търсене
Преводач
RSS
Сливен. Новини от източника. Последни новини
Сливен ще отбележи Международния ден на хората с редки болести
Сливен ще отбележи Международния ден на хората с редки болести - 28 февруари, след две години прекъсване поради ковид пандемията. Организатор на събитията е председателят на Националната асоциация па мукополизахаридоза - Десислава Христакева, със съдействието на Община Сливен.
На 26 февруари от 11.30 ч. ще се проведе молебен за здраве за хората, страдащи от редки болести в Катедрален храм „Св. Димитър“. На 27 февруари ще се проведе посещение на Дневния център за деца и възрастни хора с увреждания „Св. Стилиян Детепазител". На 28 февруари - вторник, от 11.00 ч., по традиция, под Стария бряст ще бъде разположена маса с информационни материали. В 13 часа традиционно с вдигане на ръце и пускане на балони ще бъде показана солидарност към хората с редки болести. Пускане на балони ще се проведе в 13 часа в 15 града в страната.
Вечерта сградата Общината ще бъде осветена в цветовете на дъгата, в знак на съпричастност към хората, страдащи от редки болести. Мотото тази година е „Покажи своя цвят”.
За първи път Денят се отбелязва през 2008 г. на 29 февруари - „рядка“ дата, която се случва само веднъж на четири години.
По света има над 8 000 такива заболявания, като само 5% от тях се лекуват. Броят на пациентите с редки заболявания в България не е точен, тъй като все още няма регистър за редки заболявания. Според Световната здравна организация в България, тези пациенти са близо 500 000 души и само около 10 000 се лекуват.
В последния ден на февруари за поредна година целият свят ще изрази подкрепата си към хората с редки болести. Навсякъде по света пациентски организации и техните партньори ще обединят усилия за насърчаване осведомеността за редки болести и за проблемите на милионите хора, засегнати от тях.
Националният Алианс поема водеща роля при организацията на събитията. Представители на сдружението координират събитията по места с подкрепата на доброволци и съмишленици.