Sliven online
Home
Categories
Други категоризации
News sites
News sources
- Bishopric Sliven
- Central Heating-Sliven
- Chamber-Sliven
- Children's Paradise
- DBT Sliven
- DataMplant
- District Sliven
- Dynamo AD
- GPZE "Zahari Stoyanov"
- HS "E. Bagryana" (XII)
- HS "Y. Yovkov" (X)
- Humanitarian School
- Job ads – Sliven
- MBAL Sliven
- MKBPPMN Sliven
- Med. center Mirkovich
- Municipal Council-Sliven
- Municipality Sliven
- OS "P. Hitov"
- PHSME Sliven
- PIC - Sliven
- PPZC - Sliven
- REDC
- Reg.Hist.Museum-Sliven
- SBR Kotel
- Sports School "D. Rohov"
- Textile and Garment Mag.
- Tuida News
- UTRLVK - Sliven
- Water and Canal Sliven
Search
Translator
RSS
Sliven. News from the source. Last news
С пускане на разноцветни балони Сливен отбеляза Световния ден на редките болести
Днес по света болните, пациентските организации и техните партньори обединиха усилия, за да привлекат вниманието на обществото към проблемите на хората, страдащи от редки заболявания. С пускане на балони в небето и информационна кампания, за осма поредна година и Сливен отбеляза 29 февруари – Световен ден на хората с редки болести, който се чества всяка година в последния ден на февруари.
Точно в 13 часа пред Стария бряст, в знак на солидарност към милионите болни по света, сливенци пуснаха разноцветни балони, символизиращи многобройните видове редки болести, което се осъществи по едно и също време в цяла Европа. В инициативата се включи зам.-кметът по „Хуманитарни дейности” Пепа Чиликова, която пожела на страдащите от редки заболявания да имат силна воля, за да бъдат пример на всички с техния оптимизъм и вътрешна сила.
Тазгодишната тема на Деня е „Присъединете се към нас, за да се чуе гласът на хората с редки болести”. Основната цел на темата е да се повиши осведомеността сред широката общественост и чрез нея да се достигне до хората, вземащи решения за бъдещето на пациентите с редки заболявания. Над 7 000 редки болести са познати по света, а повече от 400 000 души страдат от тях в България, посочиха организаторите.
Проявата в Сливен се организира от доброволци на БМЧК – Сливен, Националният алианс на хора с редки болести (НАХРБ) и Националната асоциация по мукополизахаридоза /НАМ/.